(R,S)-羥丙基醚衍生化的β-環(huán)糊精鍵合固定相。分析非芳香環(huán)結(jié)構(gòu)化合物有非常好的效果,特別是t-BOC衍生化氨基酸的手性分離
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產(chǎn)品分類021-64195966
(R,S)-羥丙基醚衍生化的β-環(huán)糊精鍵合固定相。分析非芳香環(huán)結(jié)構(gòu)化合物有非常好的效果,特別是t-BOC衍生化氨基酸的手性分離
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(S)-羥丙基醚衍生化的β-環(huán)糊精鍵合固定相。拓展了形成氫鍵的能力,以便與遠(yuǎn)離芳環(huán)結(jié)構(gòu)的手性中心形成氫鍵,對其進(jìn)行分離
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2,6-二硝基-4-三氟甲基苯基醚衍生化的β-環(huán)糊精鍵合固定相。對某些化合物具有*的選擇性,如分析酮咯酸、奧沙西泮和帶有多環(huán)結(jié)構(gòu)化合物,有非常好的分離效果
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3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯衍生化的β-環(huán)糊精鍵合固定相。適合分析化合物的手性中心是環(huán)結(jié)構(gòu)的一部分或在α-碳上的化合物
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二甲基化的β-環(huán)糊精鍵合固定相。主要是用于反相模式通過立體空間選擇作用的機(jī)理實(shí)現(xiàn)分離,分析多種構(gòu)造異構(gòu)體和其他幾何外形異構(gòu)體,以及那些在Astec CYCLOBOND I 2000上難以分離的對映體等
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乙酰化的β-環(huán)糊精鍵合固定相。分析手性中心為α-或β-碳原子的芳香醇或芳香胺類化合物
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天然β-環(huán)糊精鍵合固定相。通過將多種有機(jī)分子包入孔穴中來影響許多化合物的分離。通過各種分子類型的極性有機(jī)模式還可進(jìn)行非包含分離,對取代苯、萘和聯(lián)苯類化合物具有優(yōu)良的手性選擇性。是應(yīng)用Z廣泛的Astec...
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CHIROBIOTIC V2、T、R、TAG各一根
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瑞斯托菌素A糖肽鍵合固定相。手性中心:38,糖單元:6;包合孔穴:4.由于瑞斯托菌素A中胺的存在,分離酸性化合物時使其具有優(yōu)良的選擇性
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太古霉素苷元鍵合固定相。手性中心:8,糖單元:0;包合孔穴:4.適合分析某些氨基酸、中性分子如惡唑烷酮類、乙內(nèi)酰脲類和二氮雜卓類、含硫化合物、亞砜類及某些酸性化合物等
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